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Clinical characteristics, prognosis and treatment of myelofibrosis patients with severe thrombocytopenia

Hernández-Boluda, Juan Carlos; Correa, Juan-Gonzalo; Álvarez-Larrán, Alberto; Ferrer-Marín, Francisca; Raya, José-María; Martínez López, Joaquín; Velez, Patricia; Pérez Encinas, Manuel Mateo; Estrada, Natalia; García-Gutiérrez, Valentín; Fox, María-Laura; Luño, Elisa; Kerguelen, Ana; Cuevas, Beatriz; Durán, María-Antonia; Ramírez, María-José; Gómez-Casares, María-Teresa; Mata-Vázquez, María-Isabel; Regadera, Anabel; Pereira, Arturo; Cervantes, Francisco
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URI: http://hdl.handle.net/20.500.11940/22501
PMID: 28419426
DOI: 10.1111/bjh.14601
ESSN: 1365-2141
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Br J Haematol. 2018 May;181(3):397-400 (105.1Kb)
VERSIÓN DEL EDITOR (61.15Kb)
Fecha de publicación
2018
Título de revista
British Journal of Haematology
Tipo de contenido
Artigo
DeCS
pronóstico | mielofibrosis primaria | sistema de registros | supervivencia sin enfermedad | trombocitopenia | tasa de supervivencia
MeSH
Thrombocytopenia | Disease-Free Survival | Prognosis | Primary Myelofibrosis | Spain | Registries | Survival Rate
CIE
Enfermedad mieloproliferativa crónica
Resumen
[EN] There is scarce information on the incidence and clinical characterisation of MF patients who have severe thrombocytopenia (platelet count <50 9 109/l) at diagnosis Herein, we describe the clinical features, treatment and evolution data of 57 such patients. We have also compared the main characteristics of patients with severe thrombocytopenia with those of a series of 834 MF patients with higher platelet counts. In conclusion, we have shown that MF patients with severe thrombocytopenia at diagnosis are a high-risk population with short survival and limited treatment options.

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