Proceso asistencial para o diagnóstico e tratamento do paciente con déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)

Abstract

[GLG] O Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) é unha alteración xenética identificada como o trastorno hereditario máis frecuente en adultos, caracterizada por niveis reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone á afectación pulmonar, hepática e máis raramente cutánea e/ou circulatoria sistémica.A atención dunha persoa con DAAT é complexa, con distintas necesidades identificadas e moitos retos aínda por diante. Por tal motivo, proponse a elaboración deste documento, para que sexa de axuda na toma de decisións a calquera dos médicos implicados, desde o seu diagnóstico ata o seu seguimento, cunha perspectiva integral entre os servizos de pneumoloxía, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluíndo tamén á visión do paciente.

[ES] El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una alteración genética identificada como el trastorno hereditario más frecuente en adultos, caracterizada por niveles reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone a la afectación pulmonar, hepática y más raramente cutánea y/o circulatoria sistémica. La atención de una persona con DAAT es compleja, con distintas necesidades identificadas y muchos retos todavía por delante. Por tal motivo, se propone la elaboración de este documento, para que sea de ayuda en la toma de decisiones a cualquiera de los médicos implicados, desde su diagnóstico hasta su seguimiento, con una perspectiva integral entre los servicios de neumología, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluyendo también a la visión del paciente.