Molecular study of congenital erythrocytosis in 70 unrelated patients revealed a potential causal mutation in less than half of the cases (Where is/are the missing gene(s)?)

Fernández Lago, Carlos

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URI: http://hdl.handle.net/20.500.11940/848

PMID: 23859443

DOI: 10.1111/ejh.12170

ISSN: 0902-4441

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Fecha de publicación

2013

Título de revista

EUROPEAN JOURNAL OF HAEMATOLOGY

Tipo de contenido

Artigo