TY - GEN AU - Pagliari, M.T. AU - Rosendaal, F.R. AU - Ahmadinejad, M. AU - Badiee, Z. AU - Baghaipour, M.-R. AU - Baronciani, L. AU - Benítez Hidalgo, O. AU - Bodó, I. AU - Budde, U. AU - Castaman, G. AU - Eshghi, P. AU - Goudemand, J. AU - Karimi, M. AU - Keikhaei, B. AU - Lassila, R. AU - Leebeek, F.W.G. AU - López Fernández, María Fernanda AU - Mannucci, P.M. AU - Marino, R. AU - Oldenburg, J. AU - Peake, I. AU - Santoro, C. AU - Schneppenheim, R. AU - Tiede, A. AU - Toogeh, G. AU - Tosetto, A. AU - Trossaert, M. AU - Yadegari, H. AU - Zetterberg, E.M.K. AU - Peyvandi, F. AU - Federici, A.B. AU - Eikenboom, J. PY - 2022 SN - 1538-7836 UR - http://hdl.handle.net/20.500.11940/20680 AB - Background: Type 3 von Willebrand disease (VWD) is a severe bleeding disorder caused by the virtually complete absence of von Willebrand factor (VWF). Pathophysiological mechanisms of VWD like defective synthesis, secretion, and clearance of VWF have... LA - eng TI - Von Willebrand factor propeptide and pathophysiological mechanisms in European and Iranian patients with type 3 von Willebrand disease enrolled in the 3WINTERS-IPS study DO - 10.1111/jth.15658 KW - AS Coruña KW - CHUAC KW - INIBIC VL - 20 ER -