TY  - GEN 
AU  - Dorling, L.
AU  - Carvalho, S.
AU  - Allen, J.
AU  - Parsons, M.T.
AU  - Fortuno, C.
AU  - González-Neira, A.
AU  - Heijl, S.M.
AU  - Adank, M.A.
AU  - Ahearn, T.U.
AU  - Andrulis, I.L.
AU  - Auvinen, P.
AU  - Becher, H.
AU  - Beckmann, M.W.
AU  - Behrens, S.
AU  - Bermisheva, M.
AU  - Bogdanova, N.V.
AU  - Bojesen, S.E.
AU  - Bolla, M.K.
AU  - Bremer, M.
AU  - Briceno, I.
AU  - Camp, N.J.
AU  - Campbell, A.
AU  - Castelao Fernández, José Esteban
AU  - Chang-Claude, J.
AU  - Chanock, S.J.
AU  - Chenevix-Trench, G.
AU  - Collée, J.M.
AU  - Czene, K.
AU  - Dennis, J.
AU  - Dörk, T.
AU  - Eriksson, M.
AU  - Evans, D.G.
AU  - Fasching, P.A.
AU  - Figueroa, J.
AU  - Flyger, H.
AU  - Gabrielson, M.
AU  - Gago Dominguez, Manuela
AU  - García-Closas, M.
AU  - Giles, G.G.
AU  - Glendon, G.
AU  - Guénel, P.
AU  - Gündert, M.
AU  - Hadjisavvas, A.
AU  - Hahnen, E.
AU  - Hall, P.
AU  - Hamann, U.
AU  - Harkness, E.F.
AU  - Hartman, M.
AU  - Hogervorst, F.B.L.
AU  - Hollestelle, A.
AU  - Hoppe, R.
AU  - Howell, A.
AU  - Jakubowska, A.
AU  - Jung, A.
AU  - Khusnutdinova, E.
AU  - Kim, S.-W.
AU  - Ko, Y.-D.
AU  - Kristensen, V.N.
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AU  - Li, J.
AU  - Lindblom, A.
AU  - Loizidou, M.A.
AU  - Lophatananon, A.
AU  - Lubi?ski, J.
AU  - Luccarini, C.
AU  - Madsen, M.J.
AU  - Mannermaa, A.
AU  - Manoochehri, M.
AU  - Margolin, S.
AU  - Mavroudis, D.
AU  - Milne, R.L.
AU  - Mohd Taib, N.A.
AU  - Muir, K.
AU  - Nevanlinna, H.
AU  - Newman, W.G.
AU  - Oosterwijk, J.C.
AU  - Park, S.K.
AU  - Peterlongo, P.
AU  - Radice, P.
AU  - Saloustros, E.
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AU  - Shah, M.
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AU  - Southey, M.C.
AU  - Surowy, H.
AU  - Suvanto, M.
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AU  - Waltes, R.
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AU  - Pharoah, P.D.P.
AU  - Schmidt, M.K.
AU  - Benitez, J.
AU  - Vroling, B.
AU  - Dunning, A.M.
AU  - Teo, S.H.
AU  - Kvist, A.
AU  - de la Hoya, M.
AU  - Devilee, P.
AU  - Spurdle, A.B.
AU  - Vreeswijk, M.P.G.
AU  - Easton, D.F.
PY  - 2022
SN  - 1756-994X
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.11940/20841
AB  - Background: Protein truncating variants in ATM, BRCA1, BRCA2, CHEK2, and PALB2 are associated with increased breast cancer risk, but risks associated with missense variants in these genes are uncertain. Methods: We analyzed data on 59,639 breast...
LA  - eng
TI  - Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
DO  - 10.1186/s13073-022-01052-8
KW  - AS Vigo
KW  - CHUVI
KW  - IISGS
KW  - AS Santiago
KW  - IDIS
VL  - 14
ER  -