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dc.contributor.authorIglesias Puzas, Alvaro
dc.contributor.authorMesa Alvarez, Laura
dc.contributor.authorFlorez Menendez, Maria Angeles 
dc.contributor.authorRomero Yuste, Susana María 
dc.contributor.authorPrieto Gómez, Olga 
dc.date.accessioned2018-01-05T11:05:34Z
dc.date.available2018-01-05T11:05:34Z
dc.date.issued2017-07
dc.identifier.otherhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=10.1159%2F000477756es
dc.identifier.otherhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5567002/es
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/10008
dc.description.abstractLa celulitis eosinofílica es un trastorno infrecuente, inflamatorio y crónico de etiología desconocida. Actualmente, se considera que los corticosteroides son el tratamiento de primera línea, pero no carecen de desventajas significativas, como las contraindicaciones en los casos resistentes a esteroides y los pacientes con recidivas frecuentes. Divulgamos a un paciente que sufre del síndrome de Wells con una historia de 24 años de lesiones cutáneas sintomáticas y generalizadas. Después de la consulta en nuestro servicio, se prescribió tratamiento con colchicina 1 mg / día, lo que resultó en una gran mejoría clínica. No se han registrado efectos secundarios. Hasta donde sabemos, este es un enfoque de enfermedad original. Aunque pequeña, nuestra experiencia clínica respalda la inclusión de colchicina en el arsenal farmacológico cuando se trata a pacientes con síndrome de Wells. De hecho, su excelente perfil de seguridad lo hace muy atractivo para los pacientes con episodios recurrentes frecuentes que necesitan opciones seguras para el control de la enfermedad a mediano y largo plazoes
dc.description.abstractA celulitis eosinofílica é un trastorno infrecuente, inflamatorio e crónico de etioloxía descoñecida. Actualmente, considérase que os corticosteroides son o tratamento de primeira liña, pero non carecen de desvantaxes significativas, como as contraindicacións nos casos resistentes a esteroides e os pacientes con recidivas frecuentes. Divulgamos a un paciente que sofre da síndrome de Wells cunha historia de 24 anos de lesións cutáneas sintomáticas e xeneralizadas. Despois da consulta no noso servizo, prescribiuse tratamento con colchicina 1 mg / día, o que resultou nunha gran melloría clínica. Non se rexistraron efectos secundarios. Ata onde sabemos, este é un enfoque da enfermidade orixinal. Aínda que pequena, a nosa experiencia clínica apoia a inclusión de colchicina no arsenal farmacolóxico cando se trata a pacientes con síndrome de Wells. De feito, o seu excelente perfil de seguridade faio moi atractivo para os pacientes con episodios recorrentes frecuentes que necesitan opcións seguras para o control da enfermidade a mediano e longo prazoes
dc.description.abstractEosinophilic cellulitis is an uncommon, inflammatory and chronic disorder of unknown etiology. Corticosteroids are currently considered as the first-line treatment but they are not without significant disadvantages such as contraindications in steroid-resistant cases and patients with frequent recurrences. We report a patient suffering from Wells’ syndrome with a 24-year history of symptomatic and generalized skin lesions. After consultation in our department, treatment with colchicine 1 mg/day was prescribed resulting in large clinical improvement. No side effects have been recorded. To our knowledge, this is an original disease approach. Although small, our clinical experience supports the inclusion of colchicine in the drug armamentarium when treating patients suffering from Wells’ syndrome. Indeed, its excellent safety profile makes it very attractive for patients with frequent recurrent episodes who need secure options for the medium- and long-term disease controles
dc.language.isoenges
dc.rightsAtribución-NoComercial 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subject.meshColchicine*
dc.subject.meshEosinophilia*
dc.subject.meshCellulitis*
dc.titleWells’ Syndrome Successfully Treated with Colchicinees
dc.typeArtigoes
dc.rights.holderLos autoreses
dc.identifier.doi10.1159/000477756
dc.identifier.essn1662-6567
dc.identifier.pmid28868003
dc.issue.number2es
dc.journal.titleCase Reports in Dermatologyes
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Pontevedra e O Salnés - Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra::Dermatoloxíaes
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Pontevedra e O Salnés - Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra::Reumatoloxíaes
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Pontevedra e O Salnés - Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra::Anatomía Patolóxicaes
dc.page.initial65es
dc.page.final69es
dc.relation.publisherversionhttps://www.karger.com/Article/FullText/477756es
dc.rights.accessRightsopenAccesses
dc.subject.decscolchicina*
dc.subject.decscelulitis*
dc.subject.decseosinofilia*
dc.subject.keywordWells’ syndromees
dc.subject.keywordColchicinees
dc.subject.keywordEosinophilic cellulitises
dc.subject.keywordCelulitis eosinofílicaes
dc.typefidesNota Clínica (inclue Casos Clínico)es
dc.typesophosArtículo Originales
dc.volume.number9es


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