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Hoja de información al paciente y consentimiento informado de casos clínicos y series de casos
dc.contributor.author | CRUZ DEL RIO, JUANA MARIA | |
dc.contributor.author | Sastre Gervás, María Isabel | |
dc.date.accessioned | 2018-06-08T09:11:54Z | |
dc.date.available | 2018-06-08T09:11:54Z | |
dc.date.issued | 2015-06-12 | |
dc.identifier.other | https://www.comunicacionescongresosemfyc.com/comunicacion/hoja-de-informacion-al-paciente-y-consentimiento-informado-de-casos-clinicos-y-series-de-casos-poster | es |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11940/10581 | |
dc.description.abstract | OBJETIVOS Promover entre los profesionales sanitarios la protección del derecho a la autonomía personal y a la intimidad de los pacientes en las comunicaciones a Congresos y/o publicaciones científicas de casos clínicos y series de casos. DESCRIPCIÓN Los casos clínicos constituyen una herramienta docente y uno de los mejores reflejos de la práctica clínica, pese a su bajo nivel de evidencia. Al resultar de observaciones anecdóticas, estos estudios no se diseñan con la metodología de un proyecto de investigación y suelen presentarse en Congresos científicos y/o publicarse olvidando los aspectos ético-legales. Para proteger el derecho de los pacientes, se debería normalizar un modelo de hoja de información al paciente (HIP) y consentimiento informado (CI) que facilite a los investigadores el cumplimiento del deber de solicitar el CI cuando se utilicen imágenes y/o datos de carácter personal (especialmente de salud) con fines distintos al ámbito asistencial, como es la divulgación de casos clínicos y series de casos. Proponemos un modelo de HIP y CI estandarizado para casos clínicos y series de casos que cuenta con la aprobación de un Comité Territorial de Ética de la Investigación. CONCLUSIONES -Es preciso que los profesionales sanitarios integremos los derechos de los pacientes en la investigación sanitaria. -El modelo estandarizado de HIP y CI facilita el cumplimiento de las Normas de Buena Práctica en Investigación Clínica y la normativa legal de aplicación. -El CI del paciente es un criterio de calidad en la presentación de casos clínicos y series de casos a Congresos y/o publicaciones científicas. APLICABILIDAD Planteamos concienciar a los profesionales sanitarios de la necesidad de tomar precauciones para que la descripción del caso clínico no permita identificar al paciente y, además, obtener el CI de éste o sus familiares. Este cambio cultural nos parece de fácil consecución, dado el escaso número de pacientes incluidos en este tipo de estudios. | es |
dc.description.abstract | Comunicación-póster presentada en el 35º Congreso de la semFYC, celebrado en Gijón del 11 al 13 de junio de 2015 | es |
dc.language.iso | spa | es |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject.mesh | Informed Consent | * |
dc.subject.mesh | Personal Autonomy | * |
dc.subject.mesh | Consent Forms | * |
dc.subject.mesh | Confidentiality | * |
dc.title | Hoja de información al paciente y consentimiento informado de casos clínicos y series de casos | es |
dc.type | Publicación de congreso | es |
dc.event.title | 35º Congreso de la semFyC (11 al 13 de junio de 2015) | es |
dc.organization | Consellería de Sanidade::Secretaría Xeral Técnica | es |
dc.organization | Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de A Coruña – Atención Primaria::Centro Saude San Jose (A Coruña ) | es |
dc.place.realization | Gijón | es |
dc.rights.accessRights | openAccess | es |
dc.subject.decs | consentimiento informado | * |
dc.subject.decs | confidencialidad | * |
dc.subject.decs | autonomía personal | * |
dc.subject.decs | formularios de consentimiento informado | * |
dc.subject.keyword | Consentimento informado | es |
dc.subject.keyword | Información ao paciente | es |