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dc.contributor.authorLópez Fernández, María Fernanda 
dc.contributor.authorBatlle Fonrodona, Francisco Javier 
dc.contributor.authorCosta Pinto Prego de Faria, María Joana
dc.contributor.authorPerez Rodriguez, Almudena
dc.contributor.authorLourés Fraga, Esther 
dc.contributor.authorRodríguez Trillo, Angela
dc.date.accessioned2017-06-07T06:52:34Z
dc.date.available2017-06-07T06:52:34Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0049-3848
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/126
dc.language.isoeng
dc.titleInherited ADAMTS13 deficiency (Upshaw-Schulman syndrome): a short review
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosPerez-Rodriguez, A.
dc.authorsophosLoures, E.
dc.authorsophosRodriguez-Trillo, A.
dc.authorsophosCosta-Pinto, J.
dc.authorsophosGarcia-Rivero, A.
dc.authorsophosBatlle-Lopez, A.
dc.authorsophosBatlle, J.
dc.authorsophosLopez-Fernandez, M. F.
dc.identifier.doi10.1016/j.thromres.2014.09.004
dc.identifier.isi25242241
dc.identifier.pmid25242241
dc.identifier.sophos15607
dc.issue.number6
dc.journal.titleTHROMBOSIS RESEARCH
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de A Coruña - Complexo Hospitalario Universitario A Coruña::Hematoloxía clínica
dc.page.initial1171
dc.page.final5
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number134


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