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Clinical characterization of a male patient with the recently described 8q21.11 microdeletion syndrome

dc.contributor.authorCarracedo Álvarez, Ángel
dc.contributor.authorBarros Angueira, Francisco
dc.contributor.authorCastro Gago, Manuel 
dc.contributor.authorEiris Puñal, Jesús
dc.date.accessioned2017-06-07T07:03:18Z
dc.date.available2017-06-07T07:03:18Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn1552-4825
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/2097
dc.language.isoeng
dc.titleClinical characterization of a male patient with the recently described 8q21.11 microdeletion syndrome
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosQuintela, I
dc.authorsophosBarros, F
dc.authorsophosCastro-Gago, M
dc.authorsophosCarracedo, A
dc.authorsophosEiris, J
dc.identifier.doi10.1002/ajmg.a.37038
dc.identifier.isi355276700030
dc.identifier.pmid25898976
dc.identifier.sophos18821
dc.issue.number6
dc.journal.titleAMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.page.initial1369
dc.page.final1373
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number167


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