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CAMT in a female with developmental delay, facial malformations and central nervous system anomalies.

dc.contributor.authorLoidi Fernández, Lourdes
dc.contributor.authorMartinon Torres, Nazareth 
dc.contributor.authorCouselo Sánchez, José Miguel 
dc.contributor.authorVázquez Donsión, Manuel 
dc.date.accessioned2017-06-07T07:10:32Z
dc.date.available2017-06-07T07:10:32Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.issn1545-5009
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/3456
dc.language.isoeng
dc.titleCAMT in a female with developmental delay, facial malformations and central nervous system anomalies.
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosMartinón-Torres, Nazareth
dc.authorsophosVázquez-Donsión, Manuel
dc.authorsophosLoidi, Lourdes
dc.authorsophosCouselo, Jose Miguel
dc.identifier.doi10.1002/pbc.22904
dc.identifier.isi287006700021
dc.identifier.pmid21225925
dc.identifier.sophos9835
dc.issue.number3
dc.journal.titlePEDIATRIC BLOOD & CANCER
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.page.initial452
dc.page.final453
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number56


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