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Congenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene

dc.contributor.authorBeiras Iglesias, Andrés 
dc.contributor.authorCastro Gago, Manuel 
dc.contributor.authorPintos Martínez, Elena 
dc.contributor.authorDacruz Álvarez, David 
dc.date.accessioned2017-06-07T07:34:45Z
dc.date.available2017-06-07T07:34:45Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn0387-7604
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/8162
dc.language.isoeng
dc.titleCongenital neurogenic muscular atrophy in megaconial myopathy due to a mutation in CHKB gene
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosCastro-Gago, M.
dc.authorsophosDacruz-Alvarez, D.
dc.authorsophosPintos-Martínez, E.
dc.authorsophosBeiras-Iglesias, A.
dc.authorsophosArenas, J.
dc.authorsophosMartín, M. A.
dc.authorsophosMartínez-Azorín, F.
dc.identifier.doi10.1016/j.braindev.2015.05.008
dc.identifier.isi367859900031
dc.identifier.pmid26006750
dc.identifier.sophos19505
dc.issue.number1
dc.journal.titleBRAIN & DEVELOPMENT
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Anatomía Patolóxica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number38


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