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Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo

dc.contributor.authorCarracedo Álvarez, Ángel
dc.contributor.authorCastro Gago, Manuel 
dc.contributor.authorPerez Gay, Laura 
dc.contributor.authorEiris Puñal, Jesús
dc.date.accessioned2017-06-07T07:35:42Z
dc.date.available2017-06-07T07:35:42Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn0210-0010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/8334
dc.language.isospa
dc.titleDeleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosQuintela, I.
dc.authorsophosBarros-Angueira, F.
dc.authorsophosPérez-Gay, L.
dc.authorsophosCastro-Gago, M.
dc.authorsophosCarracedo, Á
dc.authorsophosEirís-Puñal, J.
dc.identifier.pmid26156445
dc.identifier.sophos19668
dc.issue.number2
dc.journal.titleREVISTA DE NEUROLOGIA
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.page.initial94
dc.page.final96
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number61


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